ГОСТ 14839.9-69*
Группа Л79
Дата введения 1970-01-01
Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 14 июля 1969 г. N 800 срок введения установлен с 01.01.70
ВЗАМЕН ГОСТ 9073-64 в части п.35
* ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1986 г.) с Изменением N 1, утвержденным в январе 1980 г. (ИУС 3-80).
ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 9, 1988 г.
Поправка внесена изготовителем базы данных.
Настоящий стандарт распространяется на промышленные взрывчатые вещества, выпускаемые по стандартам и техническим условиям, и устанавливает метод определения содержания нитроаминов (гексогена).
Метод основан на растворении гексогена в ацетоне и определении его содержания по потере в навеске взрывчатого вещества.
1. РЕАКТИВЫ, ПОСУДА И АППАРАТУРА
1.1. Для проведения испытаний должны применяться следующие реактивы, посуда и аппаратура:
весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;
ацетон по ГОСТ 2603-79 или по ГОСТ 2768-84;
эксикатор по ГОСТ 25336-82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161-77;
стекла часовые диаметром около 40 мм или плоские прямоугольные с размером стороны около 40 мм.
аппарат для экстрагирования по ГОСТ 14839.1-69.
2. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
2.1. Остаток на фильтре, полученный после удаления нитросоединений и минерального масла по ГОСТ 14839.1-69 и аммиачной селитры по ГОСТ 14839.4-69, обрабатывают ацетоном, нагретым до 50 °С до полного растворения гексогена.
При массовых анализах содержание гексогена определяют в аппарате для экстрагирования. Для этого в аппарат для экстрагирования наливают 1-2 л ацетона, в отверстия подставки вставляют фильтр-тигли с остатком. Затем аппарат закрывают крышкой, которую соединяют резиновой трубкой с водопроводным краном, пускают воду для охлаждения паров ацетона и помещают аппарат в водяную баню. Скорость экстрагирования должна быть такой, чтобы фильтр-тигли не переполнялись ацетоном. Экстрагирование продолжают до полного растворения гексогена. После растворения гексогена аппарат снимают с водяной бани и извлекают фильтр-тигли с остатком.
Полноту растворения гексогена проверяют по отсутствию сухого остатка при испарении нескольких капель фильтрата на стекле.
2.2. Фильтр с остатком сушат при температуре 100-105 °С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе не менее 40 мин и взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах до четвертого десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
2.3. Остаток на фильтре сохраняют для определения содержания алюминия (весовым методом) и нерастворимых веществ.
3. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Содержание гексогена (
) в процентах вычисляют по формуле
,
где 
- навеска взрывчатого вещества, взятая для определения содержания нитросоединений по ГОСТ 14839.1-69, г;
- масса фильтра с остатком до обработки ацетоном, г;
- масса фильтра с остатком после обработки ацетоном, г.
3.2. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое, округляемое до 0,1%. Расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 0,3% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
) в процентах вычисляют по формуле
- навеска взрывчатого вещества, взятая для определения содержания нитросоединений по ГОСТ 14839.1-69, г;
- масса фильтра с остатком до обработки ацетоном, г;
- масса фильтра с остатком после обработки ацетоном, г.
