ГОСТ 27067-86
(СТ СЭВ 222-85)
Группа Л51
ОКП 26 2116 0500 06
Срок действия с 01.07.87
до 01.07.96*
________________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 11/12, 1994 год). - Примечание изготовителя базы данных.
РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности
ИСПОЛНИТЕЛИ
Г.В.Грязнов, Т.Г.Манова, Н.П.Никонова, Л.С.Сиушева
ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
Зам. министра С.В.Голубков
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам 29 октября 1986 г. N 3318
Настоящий стандарт распространяется на роданистый аммоний, который представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде и расплывающиеся во влажном воздухе.
Формула NHSCN.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 76, 12.
Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей и первой категорий качества.
Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 222-85.
В стандарт дополнительно включены требования по содержанию роданистого аммония для продукта квалификации "чистый" (см. приложение о соответствии требований стандарта требованиям стандарта СЭВ).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Роданистый аммоний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По химическим показателям роданистый аммоний должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
Таблица 1
Наименование показателя | Норма
|
| Химически чистый | Чистый для анализа
| Чистый |
| Первая категория качества ОКП 26 2116 0503 03 | Первая категория качества ОКП 26 2116 0502 04
| Высшая категория качества ОКП 26 2116 0501 05 |
1. Массовая доля роданистого аммония (NHSCN), %, не менее
| 99 | 98 | 98 |
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более
| 0,005 | 0,01 | 0,02 |
3. Массовая доля остатка после прокаливания (в виде сульфатов), %, не более
| 0,01 | 0,02 | 0,05 |
4. Массовая доля веществ, окисляемых йодом (в пересчете на серу низшей валентности), %, не более
| 0,002 | 0,005 | 0,01 |
5. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более
| 0,0025 | 0,005 | 0,02 |
6. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более
| 0,002 | 0,005 | 0,02 |
7. Массовая доля железа (Fe), %, не более
| 0,0001 | 0,0001 (0,0003)* | 0,0005 (0,0008)* |
8. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более
| 0,0002 | 0,0005 | 0,001 |
_______________
* Норма, указанная в скобках, допускается до 01.01.95.
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Предельно допустимая концентрация пыли роданистого аммония в воздухе рабочей зоны - 50 мг/м. Продукт относится к веществам четвертого класса опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76.
2.2. Аммоний роданистый горюч. Температура разложения 170 °С. Температура самовоспламенения (240±5) °С. Пылевоздушные смеси взрывобезопасны.
2.3. Аммоний роданистый бурно реагирует с окисляющими веществами, а также сильными кислотами, выделяя раздражающие и удушливые газы.
2.4. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты.
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1. Общие указания по проведению испытаний - по ГОСТ 27025-86.
4.2. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 400 г.
4.3. Определение массовой доли роданистого аммония
4.3.1. Аргентометрический метод
4.3.1.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Аммоний роданистый, раствор концентрации (NHSCN)=0,1 моль/дм (0,1 н.).
Квасцы железоаммонийные (аммоний-железо (III) сернокислый) по ГОСТ 4205-77, насыщенный раствор, готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, 25%-ный раствор.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации (AgNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3-83.
Цилиндр 1 (3)-50 по ГОСТ 1770-74.
Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Бюретка 1 (2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74*.
________________
* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.
Пипетка 6-2-10 (5) по ГОСТ 20292-74.
Стаканчик СВ-14/18 по ГОСТ 25336-82.
Весы лабораторные равноплечие 2-го класса модели ВЛР-200 или любого аналогичного типа с ценой деления 0,0001 г.
4.3.1.2. Проведение анализа
0,3000 г препарата растворяют в 25 см воды, прибавляют при перемешивании 50 см раствора азотнокислого серебра, 10 см раствора азотной кислоты, 1 см раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданистого аммония до появления красной окраски.
4.3.1.3. Обработка результатов
Массовую долю роданистого аммония () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно (AgNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.);
- объем раствора роданистого аммония концентрации точно (NHSCN)=0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование, см;
- масса навески анализируемого препарата, г;
- количество роданистого аммония, соответствующее 1,00 см раствора азотнокислого серебра концентрации точно (AgNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.), г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%. Пределы допускаемого значения относительной суммарной погрешности результата анализа ±0,5% при доверительной вероятнос
ти 0,95.
4.3.2. Меркуриметрический метод
4.3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Квасцы железоаммонийные (аммоний-железо (III) сернокислый) по ГОСТ 4205-77, насыщенный раствор готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, 25%-ный раствор.
Ртуть (II) азотнокислая по ГОСТ 4520-78, раствор концентрации точно [1/2Hg(NO)·HO]=0,1 моль/дм (0,1 н.) готовят по ГОСТ 25794.3-83.
Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Бюретка 1 (2)-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.
Пипетка 6-2-5 по ГОСТ 20292-74.
Цилиндр 1 (3) -100 по ГОСТ 1770-74.
Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.
Весы лабораторные равноплечие 2-го класса модели ВЛР-200 или любого аналогичного типа с ценой деления 0,0001 г.
4.3.2.2. Проведение анализа
0,2500 г препарата растворяют в 50 см воды, прибавляют при перемешивании 5 см раствора азотной кислоты, 1 см раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором ртути (II) азотнокислой до исчезновения окраски.
4.3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю роданистого аммония () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора ртути (II) азотнокислой концентрации точно [1/2Hg(NO)·HO]=0,1 моль/дм (0,1 н.), израсходованный на титрование, см;
- масса навески анализируемого препарата, г;
- количество роданистого аммония, соответствующее 1,00 см раствора ртути (II) азотнокислой концентрации точно [1/2Hg(NO)·HO]=0,1 моль/дм (0,1 н.), г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.
Пределы допускаемого значения относительной суммарной погрешности результата анализа ±0,3% при доверительной вероятности 0,95.
При разногласиях в оценке содержания основного вещества определение проводят аргентометрически
м методом.
4.4. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
4.4.1. Аппаратура
Стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1 (3)-50 по ГОСТ 1770-74.
Тигель фильтрующий ТФ-40-ПОР 16 ХС по ГОСТ 25336-82.
Весы лабораторные равноплечие 2-го класса модели ВЛР-200 или любого аналогичного типа с ценой деления 0,0001 г.
Весы лабораторные технические 1-го класса модель ВЛТ-1 или любого аналогичного типа с ценой деления 0,01 г.
4.4.2. Проведение анализа
25,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 50 см воды, нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы при температуре 105-110 °С.
Остаток на фильтре промывают 100 см горячей воды и сушат при температуре 105-110 °С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса высушенного остатка не будет превышать:
1,25 мг - для препарата х.ч.;
2,5 мг - для препарата ч.д.а.;
5 мг - для препарата ч.
4.5. Определение массовой доли остатка после прокаливания (в виде сульфатов)
Определение проводят по ГОСТ 27184-86. Для определения берут 10,00 г препарата, смачивают 0,2 см серной кислоты и далее определение проводят по ГОСТ 27184-86.
Прокаливают при температуре 500-600 °С.
4.6. Определение массовой доли веществ, окисляемых йодом (в пересчете на серу низшей валентности)
4.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации [1/2J]=0,01 моль/дм (0,01 н.) свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2-83.
Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, х.ч.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, 10%-ный раствор.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, 0,5%-ный раствор, готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Колба Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Бюретка 1-2-5-0,02 по ГОСТ 20292-74.
Пипетка 4-2-1 по ГОСТ 20292-74.
Цилиндр 1 (3)-50 по ГОСТ 1770-74.
Весы лабораторные технические 1-го класса модель ВЛТ-1 или любого аналогичного типа с ценой деления 0,01 г.
4.6.2. Проведение анализа
4,00 г препарата растворяют в 20 см воды, добавляют 1 см раствора серной кислоты, 1,0 г йодистого калия, перемешивают, прибавляют 0,5 см раствора крахмала и титруют из микробюретки раствором йода до появления синей окраски.
4.6.3. Обработка результатов
Массовую долю веществ, окисляемых йодом (в пересчете на серу низшей валентности) () в процентах вычисляют по формуле
,
где - объем раствора йода концентрации точно (1/2J)=0,01 моль/дм (0,01 н.), израсходованный на титрование, см;
- количество серы, соответствующее 1,00 см раствора йода концентрации точно (1/2J)=0,01 моль/дм (0,01 н.), г;
- масса навески анализируемого препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0005% при доверительной вероятности
0,95.
4.7. Определение массовой доли сульфатов
Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 2,50 г препарата растворяют в 50 см воды, при необходимости, раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр, промытый горячей водой, 20 см полученного раствора для квалификации х.ч. и ч.д.а. (соответствует 1 г препарата) или 10 см раствора для квалификации ч. (соответствует 0,5 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см с меткой на 25 см и доводят объем раствора водой до метки. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом по ГОСТ 10671.5-74 (способ 1).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
0,025 мг SO - для препарата х.ч.;
0,05 мг SO - для препарата ч.д.а.;
0,1 мг SO - для препарата ч.,
1 см 10%-ного раствора соляной кислоты, 3 см раствора крахмала и 3 см раствора хлористого б
ария.
4.8. Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74, при этом 0,50 г препарата растворяют в 25 см воды, прибавляют 6 см раствора азотной кислоты и осторожно нагревают в вытяжном шкафу. После прекращения бурной реакции раствор кипятят, упаривая его до 1/3 первоначального объема. При необходимости растворение, обработку раствором азотной кислоты и нагревание повторяют. Раствор охлаждают и далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом в объеме 40 см, не прибавляя раствор азотной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне после выдержки в темном месте в течение 15 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
0,01 мг Сl - для препарата х.ч.;
0,025 мг Сl - для препарата ч.д.а.;
0,1 мг Сl - для препарата ч.,
6 см раствора азотной кислоты и 1 см раствор азотнокислого серебра.
4.9. Определение массовой доли железа
Определение проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 5,00 г препарата растворяют в 20 см воды, содержащих 2 см раствора соляной кислоты (рН=2), и далее определение проводят 2,2'-дипиридиловым методом, применяя для восстановления Fe (III) до Fe (II) 5 см раствора аскорбиновой кислоты (вместо 1 см).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание железа не будет превышать:
0,005 мг - для препарата х.ч.;
0,005 мг (0,015 мг) - для препарата ч.д.а.;
0,025 мг (0,04 мг) - для препарата ч.
Допускается проводить определение сульфосалициловым методом по ГОСТ 10555-75.
При разногласиях в оценке содержания железа определение проводят 2,2'-дипиридиловым методом.
4.10. Определение массовой доли тяжелых металлов
Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 5,30 г препарата растворяют в 20 см воды. Далее определение проводят тиоацетамидным методом, прибавляя 0,5 см раствора калия-натрия виннокислого (вместо 1 см) и 1,5 см раствора тиоацетамида (вместо 1 см).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
0,01 мг Рb - для препарата х.ч.;
0,025 мг Рb - для препарата ч.д.а.;
0,05 мг Рb - для препарата ч.,
0,3 г анализируемого препарата, 0,5 см раствора калия-натрия виннокислого, 2 см раствора гидроокиси натрия и 1,5 см раствора тиоацетамида.
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Препарат упаковывают в соответствии с ГОСТ 3885-73.
Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 11-6.
Группа фасовки: III, IV, V, VII.
5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
5.3. Препарат хранят в крытых складских помещениях.
5.4. Не допускается совместное хранение роданистого аммония с окислителями и сильными кислотами.
6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель гарантирует соответствие роданистого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
6.2. Гарантийный срок хранения - 2 года со дня изготовления.
ПРИЛОЖЕНИЕ (обязательное). СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЙ ГОСТ 27067-86 СТ СЭВ 222-85
ПРИЛОЖЕНИЕ
Обязательное
ГОСТ 27067-86 | СТ СЭВ 222-85
|
Содержание роданистого аммония в продукте квалификации "чистый" - не менее 98%.
| Содержание роданистого аммония в продукте квалификации "чистый" - не менее 98 (97)%. Роданистый аммоний с показателями, указанными в скобках, допускается производить до 01.01.95.
|