ГОСТ 11827-77
Группа Л23
ОКП 24 6142*
______________
* Введено дополнительно, Изм. N 1.
Срок действия с 01.07.1978
до 01.07.1983*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято
постановлением Госстандарта России
от 27.10.92 N 1455 (ИУС N 1, 1993 год). -
Примечание изготовителя базы данных.
РАЗРАБОТАН
Научно-исследовательским институтом органических полупродуктов и красителей (НИОПиК)
Зам. директора по научной работе М.А.Чекалин
Руководители темы: М.Г.Романова, В.Е.Шанина
Исполнители: Н.Н.Красикова, А.М.Ховачева
Заволжским химическим заводом им. М.В.Фрунзе
Главный инженер В.А.Березин
Руководители темы: Б.И.Киссин, Р.Б.Канаева
Исполнитель В.С.Смирнов
ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
Член коллегии В.Ф.Ростунов
ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартизации (ВНИИС)
Директор А.В.Гличев
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 мая 1977 г. N 1348
ВЗАМЕН ГОСТ 11827-66
ВНЕСЕНЫ: Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.02.83 N 1046 с 01.07.83, Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.06.87 N 2707 с 01.12.87
Изменения N 1, 2 внесены изготовителем базы данных по тексту ИУС N 6, 1983 год, ИУС N 11, 1987 год
Настоящий стандарт распространяется на диазоль алый К и диазоль розовый О, представляющие собой стойкие соли диазосоединений, которые образуют красители на волокне при сочетании с азотолами.
Диазоли предназначены для крашения и печатания хлопчатобумажных и вискозных тканей при сочетании с азотолами.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
1. ХАРАКТЕРИСТИКА СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА
1.1. Для каждого диазоля утверждают стандартный образец.
Стандартный образец утверждается в установленном порядке.
Стандартный образец подлежит замене вновь приготовленным и утвержденным образцом через один год.
Стандартный образец хранят в затемненном месте в герметически закрываемой банке из темного стекла.
1.2. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А приведена в табл.1.
Таблица 1
Концентрация компонентов, г/л
| Степень устойчивости окраски, балл, в отношении
|
азотола А
| диазоля в пересчете на амин
| света | дистилли- рованной воды | стирки N 1 в растворе мыла и соды при (40±2) °С | стирки N 4 в растворе мыла и соды при (95±2) °С | "пота" | сухого трения (закрашивание белого миткаля)
| органических растворителей, применяемых при химической чистке |
Диазоль алый К
|
2,5
| 2
| 3
| 4/5/5 | 4/5/5
| 3-4/5/5
| 4/5/5
| 4
| 5/5/5
|
10 | 8
| 4-5
| 5/5/5
| 4/5/5
| 3-4/4/4
| 4/5/5
| 3 | 5/5/5
|
Диазоль розовый О
|
2,5
| 2
| 4
| 5/5/5
| 4/5/5
| 3/5/5
| 4/5/5
| 5
| 4-5/4-5/5
|
10
| 8
| 5 | 5/5/5
| 4/5/5
| 3/4/4
| 4/5/5
| 4
| 4-5/4-5/5
|
(Измененная редакция, Изм. N 2).
1.3. Массовая доля нерастворимых в воде примесей для диазоля алого К - не более 0,2%, для диазоля розового О - не более 0,25%.
(Введен дополнительно, Изм. N 2).
2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
2.1. Диазоли должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим регламентам и образцам, утвержденным в установленном порядке.
2.2. По физико-химическим показателям диазоли должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.2.
Таблица 2
Наименование показателя
| Норма
|
| Диазоль алый К ОКП 24 6142 3020 02 | Диазоль розовый О ОКП 24 6142 3030 01
|
1. Внешний вид
| Однородный кристаллический влажный продукт от желтого до красновато-желтого цвета | Однородный кристаллический влажный продукт от желтого до желтокоричневого цвета
|
2. Массовая доля диазоля в пересчете на амин, %
| 23±2
| 25±2
|
3. Оттенок окраски, полученной на хлопчатобумажной ткани при сочетании с азотолом А
| Соответствует стандартному образцу
|
4. Растворимость в воде в пересчете на амин, г/л, не менее
| 40
| 40
|
5. Массовая доля свободной серной кислоты, %, не более
| 3
| 10
|
6. (Исключен, Изм. N 2). |
|
|
7. Общая массовая доля сульфат-ионов (SO), %, не менее
| 30
| Не нормируется
|
8. Массовая доля воды, %
| Не нормируется
| 15-20
|
9. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А
| Соответствует стандартному образцу
|
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Правила приемки - по ГОСТ 6732-76.
3.2. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям изготовитель определяет при утверждении стандартного образца.
4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
4.1. Метод отбора проб - по ГОСТ 6732-76.
Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 250 г. Пробу помещают в герметически закрываемую банку из темного стекла.
4.2. Внешний вид диазоля определяют визуально.
4.3. Определение массовой доли диазоля в пересчете на амин
4.3.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, х.ч., с массовой долей уксусной кислоты в растворе 10%.
Натрий углекислый по ГОСТ 83-79, х.ч., с массовой долей углекислого натрия в растворе 2%.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, ч.д.а., с массовой долей уксуснокислого натрия в растворе 20%.
1-(-сульфофенил)-3-метилпиразолон-5, ч., раствор концентрации (CHNО)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по п.4.3.2.1.
Аш-кислота мононатриевая соль, ч., с массовой долей мононатриевой соли Аш-кислоты в растворе 1%, в углекислом натрии с массовой долей углекислого натрия в растворе 2%.
Натрий азотистокислый, раствор концентрации (NaNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 16923-83.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Бумага йодкрахмальная; готовят по ГОСТ 4517-75*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 4517-87. - Примечание изготовителя базы данных.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80* с наибольшими пределами взвешивания 500 и 200 г.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. Здесь и далее. - Примечание изготовителя базы данных.
Колба 1-1000-1 по ГОСТ 1770-74.
Колба 1-250-1 по ГОСТ 1770-74.
Стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Стакан 6 по ГОСТ 9147-80.
Пипетка 2-1-25 по ГОСТ 20292-74*.
________________
* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91. Здесь и далее. - Примечание изготовителя базы данных.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.3.2. Подготовка к испытанию
4.3.2.1. Приготовление раствора концентрации (1-(-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5)=0,1 моль/дм (0,1 н.) и определение его коэффициента поправки.
226 г 1-(-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 взвешивают с точностью до второго десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и растворяют в воде с добавлением 50 см раствора уксуснокислого натрия. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
Для определения коэффициента поправки 25 см приготовленного раствора 1-(-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 переносят пипеткой в стакан вместимостью 250 см, прибавляют 100 см воды, 5 см соляной кислоты и титруют раствором азотистокислого натрия. Конец титрования определяют по появлению сине-фиолетового пятна в пробе на йодкрахмальной бумаге, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 3 мин.
Коэффициент поправки () раствора концентрации (1-(-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5)=0,1 моль/дм (0,1 н.) вычисляют по формуле
,
где - объем раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм (0,1 н.), см.
Поправочный коэффициент проверяют один раз в неделю.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4.3.3. Проведение испытания
Взвешивают 9,0000 г испытуемого диазоля, помещают в стакан вместимостью 250 см, прибавляют 150 см воды, 1,5 см соляной кислоты и перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. Применяют свежеприготовленный раствор.
В фарфоровый стакан вместимостью 600 см вносят пипеткой 20 см приготовленного по п.4.3.2.1 раствора 1-(-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм (0,1 н.), прибавляют 10 см раствора уксусной кислоты, 80 см раствора уксуснокислого натрия и 100 г кусочков льда. Стакан помещают в баню со льдом, содержимое его охлаждают до 2-3 °С, а затем титруют свежеприготовленным раствором диазоля. Конец титрования определяют по появлению фиолетовой окраски в вытеке на фильтровальной бумаге с раствором Аш-кислоты (реакция на избыток диазосоединения).
Пробу повторяют через 30 с и, если избыток диазосоединения сохранился, титрование считают законченным.
4.3.4. Обработка результатов
Массовую долю диазоля в пересчете на амин () в процентах вычисляют по формуле
,
где 0,016815 - масса амина, соответствующая 1 см раствора 1-(-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5, концентрации точно 0,1 моль/дм (0,1 н.) г;
- объем 1-(-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрация точно 0,1 моль/дм, взятый для титрования, см;
- объем раствора диазоля, израсходованный на титрование, см;
- масса навески испытуемого диазоля, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0
,5%.
4.3.3, 4.3.4. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4.4. Оттенок окраски определяют визуально, сравнивая выкраски на хлопчатобумажной ткани, полученные при сочетании испытуемого диазоля и стандартного образца со стандартным образцом азотола А.
Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 7925-75 (разд.3). Для приготовления раствора азотола А берут 2,5 см этилового спирта.
Оценку окрашенных образцов проводят по ГОСТ 7925-75 (разд.6).
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.5. Определение растворимости в воде в пересчете на амин
4.5.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
1-(-cульфoфeнил)-3-мeтилпиpaзoлoн-5, ч., раствор концентрации (СНNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по п.4.3.2.1.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Фильтр обеззоленный "белая лента".
Воронка Бюхнера N 3 по ГОСТ 9147-80.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Колба Кн-1-250-19/26 TXC по ГОСТ 25336-82.
Бюретка 1-2-100-0,2 по ГОСТ 20292-74.
Колба 1-250 по ГОСТ 25336-82
4.5.2. Проведение испытания
5,00 г (в пересчете на 100%-ный амин) испытуемого диазоля взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, прибавляют 100 см воды и энергично перемешивают в течение 5 мин.
Полученный раствор фильтруют на воронке Бюхнера диаметром 8-10 см через сухой oбeззoлeнный фильтр "белая лента" в сухую колбу с тубусом. Фильтрат сразу же помещают в бюретку и титруют им 50 см раствора 1-(-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм, как указано в п.4.3.3.
4.5.1, 4.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4.5.3. Обработка результатов
Растворимость в воде в пересчете на амин () в г/л вычисляют по формуле
,
где 0,016815 - масса амина, соответствующая 1 см раствора 1-(-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм (0,1 н.);
- объем раствора 1-(-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм (0,1 н.), взятый для титрования, см;
- объем раствора диазоля, израсходованный на титрование 50 см раствора 1-(-сульфофенил-3-метилпиразолона-5 - концентрации точно 0,1 моль/дм (0,1 н.), см.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 г/л.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4.6. Определение массовой доли свободной серной кислоты
4.6.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Натрия гидроокись, х.ч., раствор концентрации (NaOH)=0,1 моль/дм (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Потенциометр лабораторный любого типа.
Электроды стеклянный, каломельный и хлорсеребряный.
Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Колба Кн-1-500-24/29 ТХС по ГОСТ 25336-82.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.6.2. Проведение испытания
1,0000 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см и растворяют в 200 см воды. Полученный раствор титруют потенциометрически раствором едкого натра.
Расход раствора едкого натра, соответствующий точке эквивалентности, определяют расчетным путем - методом второй производной.
4.6.3. Обработка результатов
Массовую долю свободной серной кислоты () в процентах вычисляют по формуле
,
где 0,004904 - масса серной кислоты, соответствующая 1 см раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
- объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование, см;
- масса навески испытуемого диазоля, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.
4.6.2, 4.6.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4.7. Определение массовой доли нерастворимых в воде примесей
4.7.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Фильтр обеззоленный "белая лента".
Воронка Бюхнера N 3 по ГОСТ 9147-80.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Стакан Н-1-2000 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Стаканчик СВ-24/10 по ГОСТ 25336-82.
4.7.2. Проведение испытания
20,00 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в стакан, прибавляют 1 дм воды и перемешивают в течение 5 мин. Затем фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом через обеззоленный фильтр, предварительно помещенный в стаканчик для взвешивания и высушенный при 60-70 °С до постоянной массы. Диаметр фильтра должен быть на 3-4 см больше диаметра воронки.
Фильтр вкладывают в воронку в виде "корзиночки", осадок на фильтре промывают водой, охлажденной до 10 °С, до получения бесцветного фильтра.
Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик для взвешивания и сушат при 60-70 °С до постоянной массы. Перед каждым взвешиванием бюксу с фильтром охлаждают в эксикаторе в течение одинакового интервала времени.
Взвешивание проводят с точностью до четвертого десятичного знака.
4.7.1, 4.7.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
4.7.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимых в воде примесей () в процентах вычисляют по формуле
,
где - масса бюксы и фильтра с высушенным осадком, г;
- масса бюксы и фильтра, г;
- масса навески испытуемого диазоля, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05%.
4.8. Определение общей массовой доли сульфат-ионов
4.8.1. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч.
Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, х.ч., с массовой долей хлористого бария в растворе 10%.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, ч.д.а., раствор концентрации (AgNO)=0,1 моль/дм (0,1 н.).
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Бумага индикаторная "Конго".
Фильтр обеззоленный "синяя лента".
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Стакан В-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Колба Кн-1-500-29/32 ТС по ГОСТ 25336-82.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.8.2. Проведение испытания
0,2000 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в стакан вместимостью 600 см и растворяют в 100-150 см воды. Раствор нагревают до кипения и прибавляют соляную кислоту до кислой реакции по бумаге конго. Затем прибавляют 10 см нагретого до кипения раствора хлористого бария, стакан накрывают часовым стеклом и оставляют на ночь.
Осадок сульфата бария отфильтровывают на конической воронке через беззольный фильтр, при этом осадок из стакана количественно переносят на фильтр горячей водой при помощи стеклянной палочки с резиновым наконечником.
Осадок на фильтре промывают горячей водой (80-90 °С) до отрицательной реакции промывных вод на ион хлора (проба с раствором азотнокислого серебра). Затем фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы, и сжигают фильтр сначала в пламени горелки, а затем содержимое тигля прокаливают в муфельной печи при 800-850 °С до постоянной массы.
Перед каждым взвешиванием тигель с золой охлаждают в эксикаторе в течение одинакового интервала времени.
Взвешивание проводят с точностью до четвертого десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4.8.3. Обработка результатов
Общую массовую долю сульфат-ионов () в процентах вычисляют по формуле
,
где 0,4115 - коэффициент пересчета BaSO на SO;
- масса тигля с прокаленным осадком, г;
- масса пустого тигля, г;
- масса навески испытуемого диазоля, г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.
4.9. Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870-77 (разд.4). Для испытания взвешивают 10,00 г диазоля.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.10. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А определяют по ГОСТ 9733.0-83, ГОСТ 9733.1-83*, ГОСТ 9733.5-83, ГОСТ 9733.4-83, ГОСТ 9733.6-83, ГОСТ 9733.13-83, ГОСТ 9733.27-83.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 9733.1-91. - Примечание изготовителя базы данных.
Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 7925-75 (разд.3) со стандартным образцом азотола А. Для приготовления раствора азотола А берут 10 см этилового спирта.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Упаковка - по ГОСТ 6732-76.
Диазоли упаковывают в фанерные барабаны типа I, вместимостью 93 дм (ГОСТ 9338-80) или в деревянные бочки вместимостью 100 дм (ГОСТ 8777-80).
При упаковывании диазолей в фанерные барабаны в качестве вкладыша применяют бумажные мешки марки ПМ (ГОСТ 2226-75*). По соглашению с потребителями допускается в качестве вкладыша применять пленочные мешки.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 2226-88. - Примечание изготовителя базы данных.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
5.2. Маркировка - по ГОСТ 6732-76 с нанесением манипуляционного знака "Боится нагрева" и знаков опасности (класс 4, подкласс 4.1, категория 410, группа 4102) в соответствии с ГОСТ 19433-81*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 19433-88. - Примечание изготовителя базы данных.
5.3. Транспортирование и пакетирование - по ГОСТ 6732-76.
5.2, 5.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
5.4. Диазоли хранят в упаковке изготовителя в закрытых складских помещениях при температуре не выше 30 °С.
6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель гарантирует соответствие диазолей требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
6.2. Гарантийный срок хранения диазолей - один год со дня изготовления.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
7. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
7.1. Диазоли - горючие вещества. Температура воспламенения диазоля алого К 100 °С, диазоля розового О 125 °С. Самовоспламенение не наблюдается до 400 °С.
Осевшая пыль (аэрогель) пожароопасна. Пылевоздушные смеси (аэрозоль) взрывобезопасны. Нижний предел взрываемости до 520 г/м отсутствует. Температура самовоспламенения пылевоздушных смесей: диазоля алого К 850 °С, диазоля розового О 830 °С.
Сухие продукты без наполнителей - взрывчаты.
Средство пожаротушения: распыленная вода.
При работе с диазолями необходимо руководствоваться инструкцией по применению диазолей, утвержденной НИОПиКом и согласованной ЦНИХБИ.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
7.2. Диазоли - вещества умеренно опасные (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
(Измененная редакция, Изм. N 2).
7.3. При отборе проб, испытании и применении диазолей необходимо принимать меры, предупреждающие их пыление. Следует применять индивидуальные средства защиты (ГОСТ 12.4.011-75 и ГОСТ 12.4.103-83) от попадания диазолей на кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения их пыли в органы дыхания и пищеварения, а также соблюдать правила личной гигиены.
При попадании диазолей на кожные покровы и слизистые оболочки их смывают проточной водой.
Для обеспечения безопасности помещение, где проводятся работы с диазолями, должно быть оборудовано общеобменной вентиляцией, над местами выделения пыли должны быть оборудованы укрытия с вытяжной вентиляцией.
Не допускать хранение диазолей вблизи горючих предметов.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).